Í augnablikinu, með aukinni fjölbreytingu og magni af málmhlutahlutum, hefur stjórnun framleiðslu lyfsins orðið sérstaklega mikilvægt. Svo, hvernig á að straumlína tengsl málmhlutahluta, minnka villur og þannig auka viðbótargildi lyfsins? EMAR nákvæmni hefur safnað nokkrum punktum fyrir tilkynninguna þína.

Í fyrsta lagi ætti teikningarnar að vera nákvæmar, nákvæmar og nákvæmar.

Tönnun okkar er annaðhvort veitt af viðskiptavinum eða hannað sjálfum okkur. Eftir a ð hannunin er lokið, verðum við að prenta allar teikningar, athuga þær vandlega og helst safna þær saman með 3D hannunarbúnaði til að athuga stærðir hvers málmastemplingshlutar.

Metal Stamping parts

Í öðru lagi ætti að safna lista að fullu í samræmi við raunverulega ástand.

Undirbúningur listans er nákvæmt verkefni og skal fylgjast nákvæmlega með hverju innihaldsefni og borið saman við sýni og teikningar á svæðinu, án þess a ð mistök, frávik eða fleiri tilfelli komi fram.

Í ūriđja lagi má ekki vera slæmt ađ samūykkja moldinn.

Þetta er mjög sérstakt starf sem framleiðandi, hannaðir og framleiðandi ættu a ð taka þátt í. Moldaefni, stærðir málmhlutahluta, ráðstæðun moldabyggingarinnar og þjónustuslíf eru öll mjög mikilvægir vísbendingar.

Í fjórða lagi ætti að vera hægt að greina vandamál í rannsóknum á lyfjum og framleiðslu sýna.

Aðalgreind prófanna er að greina vandamál, skrá þau og leysa þau einu fyrir einu.

Fimmta, mundu ađ athuga dķmkķđann vandlega ūegar ūú hengir hann.

Þetta starf er mest líklegt við villur. Nafn, magn, efni og tæknilegar þörf málamælingarhluta eru öll mjög mikilvægar upplýsingar. Ef vandamál er með einhverju þessara upplýsinga getur þa ð valdið mikilvægum efnahagslegum tapa í málamælingarhluta, sérstaklega fyrir almenna hluta. Verkefnisstarfsfólk, þróunarlæknir og tæknimenn verða að skoða þær vand

Metal stamping parts

Íhuga skal að framleiðslu í litlum rannsóknum á sjöunda stigi að fullu.

Lítil framleiðsla í lotum er tímabundið ferli sem þarf a ð íhuga öll hluti. Eftir að framleiðsla rannsóknarinnar er lokið er nauðsynlegt að framkvæma tilraunir og mat á lyfjum.

7[UNK] Tryggið þess að fjölbreyting sé óþægileg.

Það ætti að vera mikilvægasta skrefið fyrir framleiðslu í lotu til að framleiða málstíflahluta. Áður en framleiðslu kemur skal deild samskipta hvort við annað, framleiða öll undirbúningar og íhuga allar hliðstæður vandlega til að tryggja slétta framleiðslu lyfsins. Þróun lyfsins er ekki eingöngu ábyrgð tæknideildarinnar. Hver deild og vinnustofn verður a ð samverka hvort við annað, skipuleggja vandlega og búa til fullkomið og virkt þjóðkerfistefna fyrir tæknihluta.