Me ðferðarhæfni málamælingarhluta bendir til aðlögunar málamælingarhluta við stemmingarferli, þ.e. hvort byggingarmynd, st ærð, nákv æmar kr öfur og efni sem notuð eru úr málamælingarhluta fylgja framferðarkröfum um stemmingarferli.

Almennt er hægt að tryggja lágan neyslu efnisins, færri ferli, einfalda moldabyggingu, stöðuga gæði efnisins, lága kostnaði og einnig gera hæfni undirbúningsvinnu og stjórnun framleiðslufélagsins efnahagslega viðkvæma; Fyrsta skrefið er a ð greina meðhöndlanleika málamælingarhluta með tilliti til þess að setja grundvalli fyrir framleiðslu ferlisáætlunar. Það er aðallega eftirfarandi tvö hlið að meðhöndla Metal Stamping hluta:

1. framkv æma framkvæmdastjórnun á merkingarteikningum lyfsins, greina vandlega og rannsaka formeiginleika, st ærð og nákv æma þörf á merkingarhlutum metals á grundvelli teikninga lyfsins, vélareiginleika, framkv æmdaseiginleika efnisins og eiginleika notkunar efnisins og möguleika á gallum eins og endurb úningi, sn úningi og snúningi og losunar, til að skilja áhrif þeirra á erfi ðleika við merkingarmeðhöndlun; Vi ð greiningu á teikningum lyfsins ætti einnig að gæta sérstakrar athygli á takmörkunarst ærð hluta (svo sem lágmarksst ærð stungs, lágmarksbreidd þröngra gr ófa, lágmarkshl é hola og br ún fjarl ægð, lágmarksbendingaradius, lágmarksdj úpt dreifingarn, o.s.frv.), st ærðfr æðilegar skilgreiningar, skipulag og aðrar sérstakar kr öfur.

2. Ef það kemur fram að meðhöndlanleiki málmálmálamælingarhluta er léleg skal starfsfólk sem hannar lyfið starfa saman til að breyta viðeigandi formi, st ærð, nákv æmni og grunnefni vals málamælingarhluta án þess að hafa áhrif á umsóknina á lyfið. Ef nau ðsynlegt er, skal ráðleggja stofnuninni sem hannar lyfið að hanna frá scratch.

Þessi grein er frá EMAR Mold Co. Ltd. Til frekari upplýsinga sem tengjast EMAR smelltu á: www.sjt-ic.com，